Bài học cùng chủ đề
Di truyền phân tử (tỉ lệ điểm mỗi dạng thức 4 : 3 : 3) SVIP
Enzyme DNA polymerase không có chức năng nào sau đây trong quá trình tái bản DNA?
Sản phẩm của quá trình phiên mã là gì?
Polyribosome hay polysome là hiện tượng
Vùng O (operator) là đoạn trình tự trên gene nơi
Cơ chế đột biến thay thế nucleotide có thể xảy ra do
Ví dụ nào dưới đây không phải là đột biến gene thay thế một cặp nucleotide?
Phân tử DNA tuy nhỏ bé nhưng lại có khả năng mang thông tin quy định mọi đặc điểm của tế bào và cơ thể sinh vật là nhờ
Từ một tế bào duy nhất là hợp tử, sinh vật đã sinh trưởng và phát triển thành một cơ thể hoàn chỉnh được cấu tạo từ nhiều loại tế bào với các hình dạng, cấu tạo và chức năng khác nhau.
Có sự phân hóa thành các loại tế bào này là vì
Một bạn học sinh đã mô tả diễn biến quá trình tái bản DNA như sau:
1. Các enzyme nhận biết vị trí mở đầu tái bản và khởi động quá trình tái bản DNA.
2. DNA polymerase tháo xoắn và tách hai mạch DNA, sau đó bắt đầu tổng hợp mạch mới theo chiều 5' - 3'.
3. Quá trình tổng hợp mạch mới cần tới các đoạn mồi ở cả hai mạch khuôn.
4. Một trong hai mạch sẽ được tổng hợp gián đoạn, được gọi là các đoạn Okazaki.
5. Hai phân tử DNA xoắn trở lại và có trình tự giống nhau và giống hệt với phân tử DNA ban đầu.
(Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)| a) Có ít nhất 2 trong số 5 nội dung là không chính xác. |
|
| b) Nội dung 4 có được là vì quá trình tái bản tuân theo nguyên tắc bán bảo toàn. |
|
| c) Sinh vật nhân thực có nhiều vị trí mở đầu tái bản, trong khi sinh vật nhân sơ chỉ có một. |
|
| d) Đoạn mồi có bản chất là các amino acid. |
|
Hình ảnh dưới đây mô tả quá trình phiên mã của một gene ở sinh vật nhân sơ. Cho biết các kí hiệu (a), (b), (c), (d), (e), (f) là các vị trí tương ứng với đầu 3' hoặc 5' của mạch polynucleotide; trình tự nucleotide ở vị trí [?] chưa xác định.
| a) Mạch khuôn là mạch (c) - (d); vị trí (c) tương ứng với đầu 3'. |
|
| b) Nucleotide ở vị trí [?] là nucleotide loại T. |
|
| c) Vị trí 1 - 2 - 3 là vị trí của bộ ba mở đầu. |
|
| d) Đoạn trình tự mRNA trên sẽ mã hóa cho 4 amino acid. |
|
Gene FOXP2 là một gene đóng vai trò quan trọng trong việc phát triển tiếng nói ở người. Nhưng so với các loài linh trưởng khác, trình tự gene này chỉ khác nhau ở 2 trong số 715 bộ ba mã hóa protein FOXP2. Chính nhờ đó mà loài người có được tiếng nói đặc trưng mà các loài linh trưởng khác không có được.
| a) Hiểu biết trên là thành tựu của giải mã trình tự gene. |
|
| b) Trình tự gene càng giống nhau, chứng tỏ quan hệ giữa hai loài càng gần gũi. |
|
| c) Sự khác nhau này có thể do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây ra. |
|
| d) Trình tự gene khác nhau chắc chắn sẽ mã hóa cho loại amino acid khác nhau. |
|
Trong cấu tạo phân tử DNA, các nucleotide loại A liên kết với các nucleotide loại T bằng bao nhiêu liên kết hydrogen?
Trả lời: .
Mỗi đơn vị tái bản có bao gồm bao nhiêu chạc sao chép chữ Y?
Trả lời: .
Một đoạn gene có mạch khuôn mang trình tự như sau:
3' TAC GCT TTC AAG CCA ATG ACT 5'
Trong số các đột biến dưới đây, có bao nhiêu đột biến có thể chỉ ảnh hưởng đến một amino acid của chuỗi polypeptide?
a. Đột biến thay A - T thành G - C ở cặp nucleotide số 10.
b. Đột biến mất một cặp G - C ở cặp nucleotide số 12.
c. Đột biến thay A - T thành C - G ở cặp nucleotide số 2.
d. Đột biến thêm một cặp A - T ở trước cặp nucleotide số 9.
e. Đột biến thay thế cặp G - C thành T - A ở cặp nucleotide số 18.
Có bao nhiêu đột biến chỉ ảnh hưởng đến một amino acid của chuỗi polypeptide?
Trả lời: .